Desarrollan una prueba completa para evitar las enfermedades genéticas de novo en los embriones
Investigadores belgas han desarrollado un nuevo método integral para detectar mutaciones genéticas de novo en embriones utilizando AND de los padres del posible padre afectado, es decir, de los abuelos del embrión. La identificación del grupo de genes heredados de uno de los padres que está vinculado con la mutación es necesaria para transferir solo embriones sanos. Hasta ahora, este ha sido un proceso difícil y a menudo puede involucrar múltiples biopsias de embriones.