Un nuevo análisis de sangre podría detectar el riesgo de leucemia y reemplazar la toma de muestras de médula ósea

Para detectar el riesgo de leucemia mieloide aguda es "crucial" diagnosticar el síndrome mielodisplásico (SMD) y evaluar su gravedad, señala el estudio. El SMD se trata de una afección relacionada con la edad en la que las células madre sanguíneas no maduran adecuadamente para convertirse en células sanguíneas funcionales.

Hasta ahora, el diagnóstico se basaba en la toma de una muestra de médula ósea, un procedimiento que requiere anestesia local y puede causar molestias o dolor.

Sin embargo, este estudio llevado a cabo por un equipo de investigación dirigido por la doctora Nili Furer, Nimrod Rappoport y Oren Milman, en colaboración con médicos e investigadores de Israel y Estados Unidos, y con una muestra de 148 individuos, ha demostrado que las células madre sanguíneas raras, que ocasionalmente salen de la médula ósea y entran en el torrente sanguíneo, contienen información diagnóstica sobre el síndrome mielodisplásico (SMD).

En este sentido, los investigadores han comprobado que con un simple análisis de sangre y una secuenciación genética unicelular avanzada, es posible identificar los primeros signos del síndrome e incluso evaluar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer de sangre.

Por otro lado, también han descubierto que las células madre migratorias pueden servir como un reloj para la edad cronológica, y que en los hombres, su población cambia antes que en las mujeres, lo que aumenta el riesgo de cáncer.

Así, los hallazgos actuales ya se están probando en un ensayo clínico a gran escala en varios centros médicos de todo el mundo. Además, los científicos creen que el uso de la prueba para diagnosticar SMD y leucemia es solo el comienzo, y que en el futuro podría aplicarse a una variedad de otros trastornos hematológicos.