El síndrome de Chiari, protagonista en Torrelavega en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

La cita, con la colaboración de la Concejalía de Sanidad, fue impulsada por la asociación y Marisol Mena Perea, quien padece este síndrome y lucha por darle visibilidad y que se conozca.

La jornada tuvo lugar en el gimnasio Torresport y contó con la presencia de los concejales de Sanidad y de Participación Ciudadana, José Luis Urraca y Borja Sainz Ahumada, respectivamente.

Urraca destacó que son muchas las personas que conviven con algún tipo de enfermedad rara en el país, y que se calcula que 5.600 personas en España han desarrollado la malformación de Chiari, una afección en la que el tejido cerebral se extiende hacia el canal espinal, el cráneo ejerce presión sobre el cerebro y lo empuja hacia abajo. Afecta al sistema nervioso y provoca dolores de cabeza severos (agravados por la tos o esfuerzo), vértigo, inestabilidad, debilidad muscular y problemas sensitivos.

"Es una de las enfermedades raras que en su Día Mundial hemos recordado para que se invierta en su investigación, se avance en sus tratamientos y reciban el necesario apoyo social", señaló el concejal.